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电负(fù)性怎么计算的,电负性表(biǎo)示什(shén)么

  电负性(xìng)周期表中各元素的(de)原子吸引(yǐn)电子能力(lì)的一(yī)种相对标度 。

  又(yòu)称负电性。

  元素的电负性愈大,吸引电子的倾向愈(yù)大,非(fēi)金属性(xìng)也愈强。

  电负(fù)性的定义(yì)和计算方法有(yǒu)多种,每一种方法的电负性数值都不同(tóng),比较有代(dài)表性的有3种:① L.C.鲍林提出的标度。

  根据热(rè)化学数据和分子的(de)键(jiàn)能,指定氟的(de)电(diàn)负性为3.98,计算(suàn)其他元素的(de)相对电负性。

  ②R.S.密立根从电(diàn)离(lí)势和电子亲合(hé)能计(jì)算(suàn)的(de)绝对电负性(xìng)。

  ③A.L.阿(ā)莱提出的建立在核和成键(jiàn)原子(zi)的电子静电作用基(jī)础上的电负(fù)性。

  利用(yòng)电负性值(zhí)时(shí),必须是同一套数值进行比较(jiào)。

  电负性综(zōng)合考虑了(le)电离能和电(diàn)子亲合(hé)能,首先由莱纳斯·鲍林于1932年提出(chū)。

  它以一组数值的相对大小(xiǎo)表示元素原子在分子中(zhōng)对成键电(diàn)子的(de)吸(xī)引能力,称为相对电(diàn)负性,简称(chēng)电负性(xìng)。

  元素电负性数值越(yuè)大,原子在(zài)形成化(huà)学键时对成键电子的吸引(yǐn)力越强。

  同一周期从左至右,有效核(hé)电荷递(dì)增,原(yuán)子半径递减,对电子的吸(xī)引(yǐn)能力渐强(qiáng),因而电负性值递增(zēng);

  同族元素从上到下,随着原子半径的增(zēng)大,元素电负性值(zhí)递减(jiǎn)。

  过(guò)渡元素的(de)电负(fù)性绥芬河从我国流入哪个国家的境内河流,绥芬河从我国流入哪个国家的境内最多(xìng)值无明显规律。

  就总(zǒng)体而言,周期表(biǎo)右上方的典型(xíng)非(fēi)金属元(yuán)素都有(yǒu)较(jiào)大(dà)电负性数值,氟的(de)电(diàn)负性值数(shù)大(4.0);

  周(zhōu)期表左下方绥芬河从我国流入哪个国家的境内河流,绥芬河从我国流入哪个国家的境内最多的(de)金属元素(sù)电负性值都(dōu)较小,铯和钫是电负(fù)性最小的元素(0.7)。

  一般(bān)说来,非金属元(yuán)素的(de)电负(fù)性(xìng)大于2.0,金属元素电负(fù)性小(xiǎo)于2.0。

  电负性概念(niàn)还(hái)可以(yǐ)用(yòng)来判(pàn)断(duàn)化合(hé)物(wù)中(zhōng)元(yuán)素的正负(fù)化(huà)合(hé)价和化学键(jiàn)的(de)类(lèi)型。

  电负性值较大的元素在形(xíng)成化合物(wù)时(shí),由(yóu)于对成键(jiàn)电(diàn)子(zi)吸(xī)引(yǐn)较强,往往表现(xiàn)为负(fù)化(huà)合价(jià);

  而电负性(xìng)值较小者(zhě)表现为正化合价。

  在形成共价键时,共用(yòng)电子对偏移向电负(fù)性较强(qiáng)的原子而(ér)使(shǐ)键(jiàn)带有极性,电负性差越(yuè)大,键的极性(xìng)越强。

  当(dāng)化(huà)学(xué)键两端元素的电负(fù)性相(xiāng)差很大时(shí)(例如大于1.7)所形成的键则(zé)以(yǐ)离子性为(wèi)主(zhǔ)。

  常见元素电负性(鲍林(lín)标度)氢 2.2 锂 0.98 铍 1.57 硼(péng) 2.04 碳 2.55 氮(dàn) 3.04 氧(yǎng) 3.44 氟(fú) 3.98钠 0.93 镁(měi) 1.31 铝 1.61 硅 1.90 磷 2.19 硫 2.58 氯 3.16钾 0.82 钙 1.00 锰(měng) 1.55 铁 1.83 镍 1.91 铜(tóng) 1.9 锌 1.65 镓 1.81 锗 2.01 砷 2.18 硒(xī) 2.48 溴 2.96铷 0.82 锶 0.95 银 1.93 碘 2.66 钡 0.89 金 2.54 铅(qiān) 2.33

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